LTS-V800全自动阴道分泌物分析仪作为一种专业的医疗设备，其生产厂家的注册证件是确保产品质量和合规性的重要依据。在选择生产厂家时，确实需要关注其是否具备相关的注册证件，以确保产品的可靠性和安全性。以下是对LTS-V800全自动阴道分泌物分析仪生产厂家注册证件的一些建议考虑因素：

一、生产厂家资质审查

医疗器械生产许可证：生产厂家应持有国家药品监督管理局（NMPA）颁发的医疗器械生产许可证，这是生产医疗器械的基本资质要求。

产品注册证：LTS-V800全自动阴道分泌物分析仪作为医疗器械，应获得NMPA颁发的产品注册证。产品注册证是证明该产品已经通过国家相关部门的审核，符合医疗器械安全性和有效性的标准。

质量管理体系认证：如ISO 13485医疗器械质量管理体系认证，这是确保生产厂家在生产过程中遵循国际标准的重要标志。

二、具体生产厂家推荐

根据公开发布的信息，LTS-V800全自动阴道分泌物分析仪的生产厂家可能包括山东国康电子科技有限公司等。然而，由于我无法直接验证每个生产厂家的具体注册证件情况，以下是对山东国康电子科技有限公司的一些基本信息介绍：

公司名称：山东国康电子科技有限公司

企业邮箱：32925638@qq.com

企业网站：https://www.bvjianceyi.cn 

公司地址：山东省枣庄高新区神工路369号3号楼3层

请注意，为了确认山东国康电子科技有限公司或其他任何生产厂家的注册证件情况，建议直接访问国家药品监督管理局官方网站或相关政府部门的官方网站进行查询。

三、选择建议

官方验证：在选择生产厂家时，务必通过官方渠道验证其注册证件的真实性和有效性。

产品评价：除了注册证件外，还可以参考其他用户的评价和产品反馈，以了解产品的实际使用效果。

售后服务：考虑生产厂家的售后服务体系是否完善，以便在使用过程中遇到问题时能够得到及时的支持和解决。

综上所述，选择LTS-V800全自动阴道分泌物分析仪的生产厂家时，应重点关注其注册证件情况、产品质量和售后服务等方面，以确保所选产品的可靠性和安全性。